- esaminare e valutare criticamente il dossier registrativo di un nuovo farmaco;
- valutare criticamente la documentazione disponibile sul profilo di efficacia e sul costo di farmaci già in commercio per l’inclusione nei prontuari terapeutici;
- produrre rapporti sulla utilizzazione dei farmaci in gruppi di popolazione, anche in base a indicatori di appropriatezza delle prescrizioni;
- raccogliere, trasmettere e valutare le informazioni sulle reazioni avverse ai farmaci;
- programmare studi osservazionali e analitici sui danni da farmaci;
- inquadrare la normativa farmaceutica in una prospettiva di devoluzione di poteri alle Regioni
